ПАК «Кодос»
Комплекс медицинского осмотра ПАК «КОДОС» (далее – комплекс, изделие) предназначен для автоматизации проведения предсменных, предрейсовых, послесменных, послерейсовых, внутрисменных и внутрирейсовых медицинских осмотров в целях выявления состояний и заболеваний, препятствующих выполнению трудовых обязанностей (в том числе алкогольного опьянения и остаточных явлений такого опьянения), признаков воздействия вредных и (или) опасных производственных факторов рабочей среды и трудового процесса на состояние здоровья работников, острого профессионального заболевания или отравления.
Состав изделия:
- Контрольно-измерительная консоль (КИК)
- Выносная измерительная консоль (ВИК)
- Принтер
- Кабель питания
- Кабель соединительный принтера и КИК
- Кабель коммутационный
- Кронштейн ВИК
- Подставка КИК
- Мундштук-воронка алкотестера
- Манжета компрессионная
- Датчик температурный многоразовый
- Ключ для винтов с внутренним шестигранником
- Руководство по эксплуатации
- Паспорт
Контрольно-измерительная консоль (КИК) комплекса предназначена для управления процессом проведения осмотра, измерения артериального давления и пульса неинвазивным методом, уровня насыщения кислородом артериальной крови и температуры контактным методом, идентификации осматриваемого работника.
Подключаемая к КИК выносная измерительная консоль (ВИК) предназначена для бесконтактного измерения температуры и содержания паров этанола в выдыхаемом воздухе пациента. Весь процесс проведения осмотра регистрируется на встроенную в КИК видеокамеру и сохраняется вместе с результатами осмотра. После проведения осмотра результаты отображаются на экране КИК и распечатываются на принтере.
Характеристики и возможности:
- Размеры 356х303х126 мм
- Вес 3,5 кг
- Авторизация RFID
- Авторизация табельный номер
- Фото-видеофиксация осмотра
- Измерение артериального давления
- Измерение ЧСС
- Измерение температуры тела контактным термометром
- Измерение температуры тела инфракрасным термометром
- Измерение концентрации паров этанола в выдыхаемом воздухе
- Сбор первичных данных о состоянии здоровья
- Формирование электронного журнала медицинских осмотров
- Формирование путевого листа в PDF формате
- Формирование заключения на стикерах
- Возможность регистрации персонала непосредственно на ПАК
- Подключение к Ethernet
- Подключение к сети 220В
- Возможность автоматического обновления ПО
- Возможность удаленной диагностики ПАК
- Пропускная способность до 300 осмотров в сутки
Технические характеристики
|
Наименование параметра |
Значение |
|
Электропитание |
|
|
Номинальной напряжение, В / номинальная частота, Гц |
220 / 50 |
|
Максимальный потребляемый ток, А |
2 |
|
Модуль неинвазивного измерения артериального давления |
|
|
Диапазон измерения давления воздуха в манжете, мм рт. ст. |
от 0 до 300 включ. |
|
Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения давления воздуха в манжете, мм рт. ст. |
±3 |
|
Разрешающая способность по измерению давления воздуха в манжете, мм рт. ст. |
1 |
|
Диапазон измерения частоты пульса, мин-1 |
от 40 до 200 включ. |
|
Пределы допускаемой относительной погрешности измерения частоты пульса, % |
±5 |
|
Разрешающая способность по измерению частоты пульса, мин-1 |
1 |
|
Порог срабатывания программной защиты от избыточного давления в манжете, мм рт. ст. |
300 ± 3 |
|
Допустимая скорость утечки воздуха, не более, мм рт.ст./мин |
6 |
|
Модуль измерения температуры контактный |
|
|
Диапазон измерения, °C |
от 32,0 до 43,0 включ. |
|
Пределы допускаемой абсолютной погрешности, °C |
±0,1 |
|
Разрешающая способность, °C |
0,1 |
|
Модуль измерения температуры инфракрасный |
|
|
Диапазон измерения, °C |
от 0,0 до 60,0 включ. |
|
Пределы допускаемой абсолютной погрешности, °C |
±0,3 (в диапазоне от 32,0 до 36,0 °C), ±0,2 (в диапазоне от 36,0 до 38,0 °C включ.), ±0,3 (в диапазоне св. 38,0 до 40,0 °C включ.), ±0,5 (в диапазоне св. 40,0 до 43,0 °C включ.) |
|
Разрешающая способность, °C |
0,1 |
|
Модуль измерения массовой концентрации паров этанола в выдыхаемом воздухе |
|
|
Диапазон измерения, мг/л |
От 0,000 до 2,000 |
|
Пределы допускаемой абсолютной погрешности, мг/л |
±0,050 (в диапазоне от 0,000 до 0,500 включ. мг/л) |
|
Пределы допускаемой относительной погрешности, % |
±10 (в диапазоне св. 0,500 до 2,000 мг/л) |
|
Разрешающая способность, мг/л |
0,001 |
|
Объемный расход анализируемой газовой смеси, л/мин, не менее |
9 |
|
Объем пробы анализируемой газовой смеси, л, не менее |
1,2 |
|
Время измерения после отбора пробы, с, не более |
10 |
|
Время подготовки к работе после анализа газовой смеси с массовой концентрацией этанола 0,5 мг/л, с, не более |
30 |
|
Срок службы электрохимического датчика, не менее, месяцев |
24 |
|
Интервал времени работы без корректировки показаний, не менее, месяцев |
12 |
|
Масса-габаритные характеристики |
|
|
Масса контрольно-измерительной консоли, не более, г |
3200 |
|
Габаритные размеры контрольно-измерительной консоли, не более, мм |
356x303x126 |
|
Масса выносная измерительной консоли, не более, г |
250 |
|
Габаритные размеры выносной измерительной консоли, не более, мм |
150x63x35 |
|
Параметры надежности |
|
|
Средняя наработка на отказ, ч |
5000 |
|
Средний срок службы, лет |
5 |
|
Устойчивость к механическим воздействиям |
группа 2 по ГОСТ Р 50444 92 |
|
Условия эксплуатации |
УХЛ 4.2 по ГОСТ 15150-69, от +5 до +35 ˚С, относительная влажность до 80 % |
|
Условия транспортирования |
условия хранения 5 по ГОСТ 15150-69, от -40 до +50 °С, относительная влажность не более 95% (без образования конденсата) |
|
Условия хранения |
условия хранения 1 по ГОСТ 15150-69, от +5 до +40 °С, относительная влажность до 80 % |
|
Параметры безопасности |
|
|
Потенциальный риск медицинского применения изделия |
Класс 2а по ГОСТ 31508-2012 |
|
Электрическая безопасность |
Класс II с рабочей частью типа BF по ГОСТ Р МЭК 6060112010 |