Компания Биософт-ПМО с гордостью сообщает об успешном завершении второго инспекционного контроля на соответствие системы менеджмента качества требованиям ГОСТ ISO 13485-2017, который состоялся 17 февраля 2025 года. Этот стандарт является ключевым для организаций, работающих в сфере разработки, производства и реализации медицинских изделий, и подтверждает высокие требования к качеству, безопасности и эффективности продукции.
Аудит проводился независимой сертификационной организацией «Русский Эксперт», которая высоко оценила работу нашей команды и соблюдение всех необходимых стандартов и требований. В ходе проверки были проанализированы все аспекты нашей деятельности, включая процессы разработки, производства и контроля качества выпускаемых медицинских изделий.
«Мы гордимся тем, что прошли аудит на соответствие ГОСТ ISO 13485, что подтверждает нашу приверженность к качеству и безопасности. Это важный шаг для нашей компании, который открывает новые возможности для сотрудничества и расширения нашего присутствия на рынке медицинских изделий», — отметил Алексей Федечкин, представитель руководства по качеству Биософт-ПМО.
Система менеджмента качества, сертифицированная по ГОСТ ISO 13485-2017, позволяет нам не только улучшать внутренние процессы, но и повышать уровень доверия со стороны клиентов и партнеров. Мы будем продолжать работать над улучшением наших продуктов и услуг, чтобы соответствовать самым высоким стандартам качества.
с понедельника по пятницу с 10:00 до 18:00
8 (495) 149-87-77 (с 10:00 до 18:00)
8 (800) 555-57-25 (круглосуточно)
8 (499) 455-57-01 (круглосуточно)
г. Москва, ул. Ткацкая 5, строение 5
с понедельника по пятницу с 10:00 до 18:00
8 (495) 149-87-77 (с 10:00 до 18:00)
8 (800) 555-57-25 (круглосуточно)
8 (499) 455-57-01 (круглосуточно)
г. Москва, ул. Ткацкая 5, строение 5